Аскорил табл №10 арт.10249301

В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо-легочных заболеваний, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета:

• бронхиальная астма,
• пневмокониоз,
• обструктивный бронхит,
• трахеобронхит,
• пневмония,
• эмфизема легких,
• коклюш,
• туберкулез легких.

• тахиаритмия,
• миокардит,
• пороки сердца,
• декомпенсированный сахарный диабет,
• тиреотоксикоз,
• глаукома,
• печеночная или почечная недостаточность,
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,
• беременность,
• период лактации,
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают пациентам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в сутки, детям от 6 до 12 лет по 1/2 или 1 таблетка 3 раза в сутки.

Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется применение сиропа Аскорил экспекторант.

1 таблетка содержит:

Действующие вещества: сальбутамол 2 мг, бромгексин 8 мг, гвайфенезин 100 мг,

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C

Сальбутамол

При приеме внутрь абсорбция высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. T1/2 3,86 ч. Выводится почками (6990%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50%.

Бромгексин

При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в ЖКТ в течение 30 мин. Биодоступность низкая (эффект первичного прохождения через печень). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. T1/2 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При ХПНнарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

Гвайфенезин

Абсорбция из ЖКТ быстрая (через 2530 мин после приема внутрь). T1/2 1 ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60% введенного препарата подвергается метаболизму в печени. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов.