Клацид СР табл пролонг высвобожд п/пл/о 500мг №5 арт.15703201

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции нижних отделов дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония)

инфекции верхних отделов дыхательных путей и лор-органов (такие как фарингит, синусит)

инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа).

выраженные нарушения функции почек (при КК менее 30 мл/мин), таким пациентам назначают кларитромицин быстрого высвобождения,
одновременный прием астемизола, цизаприда, пимозида, терфенадина,
порфирия,
беременность,
лактация (грудное вскармливание),
повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Внутрь, не разламывая, не разжевывая, проглатывая целиком, во время еды. Обычно взрослым назначают по 1 табл. кларитромицина 500 мг 1 раз в сутки. При более тяжелой инфекции дозу увеличивают до 2 табл. (1000 мг) 1 раз в сутки. Обычная продолжительность лечения — 5–14 дней исключение составляют больные с внебольничной пневмонией и синуситом, продолжительность лечения которых составляет 6–14 дней.

Большинство штаммов стафилококков, устойчивых к метициллину и оксациллину, резистентны к кларитромицину. Длительный прием кларитромицина, как и других антибиотиков, может спровоцировать колонизацию с увеличением числа невосприимчивых бактерий и грибков.

При появлении вторичной инфекции должна быть назначена адекватная терапия. При лечении практически всеми антибактериальными средствами описаны случаи псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни.

Одним из симптомов псевдомембранозного колита является диарея, вызванная Clostridium difficile. Поэтому при появлении диареи после назначения антибактериальных средств следует учитывать возможность такого заболевания. После проведения курса антибиотикотерапии необходимо тщательное медицинское наблюдение за пациентом.

Описывались случаи развития псевдомембранозного колита спустя 2 мес после приема антибиотиков. Возможно развитие перекрестной резистентности к кларитромицину и другим антибиотикам группы макролидов, а также линкомицину и клиндамицину.

При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови. В случае совместного назначения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать ПВ.

активное вещество: кларитромицин 500 мг

вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная натрия алгинат натрия кальция алгинат лактоза повидон К30 тальк стеариновая кислота магния стеарат пленочная оболочка: гипромеллоза макрогол 400 макрогол 8000 титана диоксид краситель желтый (хинолиновый желтый), сорбиновая кислота

В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Кларитромицин является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов и оказывает антибактериальное действие, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей и подавляя синтез белка бактерий, чувствительных к нему. Таблетки пролонгированного действия имеют гомогенную основу, которая обеспечивает продолжительное высвобождение активного вещества при его прохождении через ЖКТ.

Кларитромицин высокоэффективен in vitro в отношении как стандартных лабораторных штаммов бактерий, так и выделенных у больных в ходе клинической практики. Он проявляет высокую активность в отношении широкого ряда аэробных и анаэробных, грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. МПК кларитромицина для большинства возбудителей меньше, чем МПК эритромицина.

В исследованиях in vitro показано, что кларитромицин высокоактивен в отношении Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, однако Enterobacteriaceae, Рseudomonas spp. и другие неферментирующие лактозу грамотрицательные микроорганизмы невосприимчивы к действию кларитромицина.

Активность кларитромицина в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов доказана как in vitro, так и в клинической практике при заболеваниях, перечисленных в разделе «Показания». Аэробные грамположительные микроорганизмы

— Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes аэробные грамотрицательные микроорганизмы

— Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila другие микроорганизмы

— Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae микобактерии

— Mycobacterium avium complex (MAC)

— комплекс, включающий Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare. Бета-лактамазы не влияют на активность кларитромицина.

Кларитромицин in vitro проявляет активность в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов: - аэробные грамположительные микроорганизмы

— Streptococcus agalactiae Streptococcus spp. группы C, F, G Streptococcus spp. группы Viridans Listeria monocytogenes - аэробные грамотрицательные микроорганизмы — Bordetella pertussis Pasteurella multocida Neisseria gonorrhoeae - анаэробные грамположительные микроорганизмы

— Clostridium perfringens Peptococcus niger Propionibacterium acnes - анаэробные грамотрицательные микроорганизмы

— Bacteroides melaninogenicus - спирохеты

— Borrelia burgdorferi Treponema pallidum - микобактерии

— Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum - кампилобактерии

— Campylobacter jejuni. Основным метаболитом кларитромицина в организме человека является микробиологически активный метаболит 14(R)-гидрокси-кларитромицин (14-ОН-кларитромицин), который по отношению к гемофильной палочке (H. influenzae), вдвое более активен, чем исходное соединение. Исходное соединение (кларитромицин) и его метаболит в сочетании могут оказывать как аддитивное, так и синергическое действие на H. influenzae in vitro и in vivo, в зависимости от штамма бактерии.