Сайт может отображаться некорректно в Вашем браузере. Пожалуйста, обновите Ваш браузер до Internet Explorer 8 или воспользуйтесь другим браузером. Приносим извинения за причиненные неудобства!

Продолжить все равно

Ваш г. Нижний Новгород



Азитрокс пор д/приг сусп д/внут прим 200мг/5мл 15,9г фл арт.12232401

Азитрокс пор д/приг сусп д/внут прим 200мг/5мл 15,9г фл арт.12232401

Артикул: 12232401
от 220 ₽
В наличии
Бесплатный самовывоз из аптек
Производитель: АО «Отисифарм», Россия
МНН: Азитромицин
Формы выпуска: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл или 200 мг/5 мл. По 15,9 г во флаконы вместимостью 50 мл из темного (янтарного) стекла. Один флакон вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой и пипеткой для дозирования помещают в пачку из картона
Наличие в аптеках
В других городах
Описание
Отзывы о товаре
Списком
На карте
Название
Цена
Наличие
Дружбы, 33 230 ₽
от 2 до 5 шт.
40 лет Октября, 15 К2 263 ₽
от 2 до 5 шт.
Верхне-Печёрская, 5 220 ₽
1 шт.
Ленина проспект, 60 226 ₽
1 шт.
Свободы площадь, 2 228 ₽
1 шт.
Светлоярская, 21 229 ₽
1 шт.
Радужная, 3 229 ₽
1 шт.
Гагарина, 184 357 ₽
1 шт.
загрузка карты...
Город
Цена, от
Наличие, от
Арзамас от 226 ₽
от 1 до 3 шт.
Варнавино от 238 ₽
до 3 шт.
Вознесенское от 236 ₽
до 2 шт.
Ветлуга от 242 ₽
до 2 шт.
Выкса от 237 ₽
от 1 до 3 шт.
Володарск от 240 ₽
до 1 шт.
Дальнее Константиново от 237 ₽
до 1 шт.
Красные Баки от 237 ₽
до 1 шт.
Лукоянов от 239 ₽
до 3 шт.
Навашино от 238 ₽
до 2 шт.
Городец от 237 ₽
до 3 шт.
Семенов от 237 ₽
до 5 шт.
Сергач от 235 ₽
до 2 шт.
Сеченово от 236 ₽
до 6 шт.
Сосновское от 236 ₽
до 1 шт.
Урень от 237 ₽
от 1 до 11 шт.
Шаранга от 237 ₽
до 8 шт.
Шахунья от 235 ₽
до 1 шт.
Гагино от 239 ₽
до 2 шт.
Воротынец от 237 ₽
до 1 шт.
Лысково от 237 ₽
от 1 до 5 шт.
Пильна от 239 ₽
до 1 шт.
Дивеево от 239 ₽
от 1 до 2 шт.
Дзержинск от 235 ₽
от 1 до 3 шт.
Богородск от 226 ₽
до 6 шт.
Кстово от 232 ₽
от 1 до 3 шт.
Балахна от 233 ₽
от 1 до 4 шт.
Саров от 240 ₽
до 1 шт.
Чкаловск от 237 ₽
до 2 шт.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе:

• верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит,

• нижних дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию,

• инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydiatrachomatis (уретрит, цервицит),

• инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы),

• болезнь Лайма - начальная стадия (мигрирующая эритема - erythema migrans).



Противопоказания

Повышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидам (в том числе к эритромицину, кетолидам) или другим компонентам препарата; нарушение функции печени тяжелой степени (нет данных по эффективности и безопасности); дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 6 мес; грудное вскармливание; одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.

С осторожностью

При нарушении функции печени легкой и умеренной степени тяжести; терминальной почечной недостаточности со скоростью клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин; у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; совместном применении с антиаритмическими средствами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин); с нарушениями водноэлектролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, при клинически значимой брадикардии, аритмии или тяжелой сердечной недостаточности; одновременное применение терфенадина, варфарина, дигоксина, циклоспорина, беременность, миастения, сахарный диабет.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

В исследованиях на животных не было выявлено повреждающего действия на плод, данные об эффективности и безопасности применения азитромицина у беременных женщин ограничены. Азитромицин применяется во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.



Способ применения и дозы

Принимать внутрь, за 1 час до или через 2 часа после еды 1 раз в сутки.

Для приготовления суспензии во флакон с порошком добавить воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) в количестве 9,5 мл. Воду отмерить пипеткой для до­зирования, прилагаемой к флакону. Содержимое флакона тщательно встряхивать до полу­чения однородной суспензии. Фактический объем приготовленной суспензии составит 20 мл.

Приготовленную суспензию хранить в оригинальной упаковке не более 5 дней при тем­пературе не выше 25 °С. Не замораживать.

Перед каждым употреблением суспензию необходимо встряхивать. Для дозирования готовой суспензии используют пипетку для дозирования или мерную ложку. Непо­средственно после приема суспензии необходимо выпить несколько глотков воды, чтобы смыть и проглотить оставшийся в полости рта препарат. После использования мерную ложку или пипетку, которую предварительно разбирают, промывают проточной водой, сушат и хранят вместе с препаратом.

Детям старше 6 месяцев

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (за исключением мигрирующей эритемы): из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).

Масса тела пациента

Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием

Суспензия 100 мг/5 мл

Суспензия 200 мг/5 мл

5 кг

2,5 мл (50 мг)



6 кг

3 мл (60 мг)

1,5 мл (60 мг)

7 кг

3,5 мл (70 мг)

1,8 мл (70 мг)

8 кг

4 мл (80 мг)

2 мл (80 мг)

9 кг

4,5 мл (90 мг)

2,3 мл (90 мг)

10-14 кг

5 мл (100 мг)

2,5 мл (100 мг)

15-24 кг



5 мл (200 мг)

25-34 кг



7,5 мл (300 мг)

35-44 кг



10 мл (400 мг)

Более 45 кг

(назначают дозы для взрослых)



12,5 мл (500 мг)

При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Азитрокс® применяют в дозе 20 мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

При лечении начальной стадии болезни Лайма (мигрирующей эритемы - erythema migrans): один раз в сутки: в 1-ый день - в дозе 20 мг/кг массы тела, затем со 2-го по 5-ый день в дозе 10 мг/кг массы тела. Курсовая доза - 60 мг/кг массы тела.

1-ый день



Масса тела пациента

Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием



Суспензия 100 мг/5 мл

Суспензия 200 мг/5 мл



5 кг

5 мл (100 мг)



6 кг

6 мл (120 мг)

3 мл (120 мг)

7 кг

7 мл (140 мг)

3,5 мл (140 мг)

8 кг

8 мл (160 мг)

4 мл (160 мг)

9 кг

9 мл (180 мг)

4,5 мл (180 мг)

10-14 кг

10 мл (200 мг)

5 мл (200 мг)

15-24 кг



10 мл (400 мг)

25-34 кг



15 мл (600 мг)

35-44 кг



20 мл (800 мг)

Более 45 кг

(назначают дозы для взрослых)



25 мл (1,0 г)

Со 2-го по 5-ый день



Суспензия 100 мг/5 мл

Суспензия 200 мг/5 мл

5 кг

2,5 мл (50 мг)



6 кг

3 мл (60 мг)

1,5 мл (60 мг)

7 кг

3,5 мл (70 мг)

1,8 мл (70 мг)

8 кг

4 мл (80 мг)

2 мл (80 мг)

9 кг

4,5 мл (90 мг)

2,3 мл (90 мг)

10-14 кг

5 мл (100 мг)

2,5 мл (100 мг)

15-24 кг



5 мл (200 мг)

25-34 кг



7,5 мл (300 мг)

35-44 кг



10 мл (400 мг)

Более 45 кг

(назначают дозы для взрослых)



12,5 мл (500 мг)









Взрослые.

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (за исключением мигрирующей эритемы): 500 мг 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г).

Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием

Суспензия 200 мг/5 мл

12,5 мл (500 мг)

При лечении начальной стадии болезни Лайма (мигрирующей эритемы - erythema migrans):

1,0 г в первый день, затем по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза 3,0 г).



Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием

Суспензия 200 мг/5 мл

1-ый день

25 мл (1,0 г)

Со 2-го по 5-ый день

12,5 мл (500 мг)

При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит):

При неосложненном уретрите/цервиците - однократно 1,0 г.

Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) для однократного приема

Суспензия 200 мг/5 мл

25 мл (1,0 г)

При терапии акне (угри обыкновенные) средней степени тяжести.

В 1, 2 и 3 день лечения принимают по 500 мг 1 раз в день, затем делают перерыв с четвер­того по седьмой день, с восьмого дня лечения принимают по 500 мг 1 раз в неделю в те­чение 9 недель (курсовая доза 6,0 г).

Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием

Суспензия 200 мг/5 мл

12,5 мл (500 мг)

Пациенты с нарушением функции почек. При нарушении функции почек (КК более 40 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени. При умеренном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.

Пожилые пациенты.

При применении у пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении препарата Азитрокс® в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт».



Особые указания

При назначении пациентам с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза (3,7 г/5 мл или 0,3 ХЕ/5мл).

В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалами в 24 ч. Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата.

Азитромицин противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Пациентам с умеренным нарушением функции печени азитромицин следует назначать с осторожностью из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности. При наличии симптомов нарушения функции печени (быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение цвета мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия) терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.

При умеренной почечной недостаточности (КК более 40 мл/мин) прием азитромицина следует проводить под контролем функции почек.

Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном приеме макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация противопоказана.

При длительном приеме азитромицина возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridiumdifficile, как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита. При развитии диареи на фоне приеме азитромицина, а также через 2 месяца после окончания терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит.

При синдроме замедленной реполяризации желудочков - синдроме удлинения интервала QT - на фоне приема макролидов, включая азитромицин, повышается риск развития аритмии. Осторожность при назначении азитромицина следует соблюдать у пациентов с удлинением интервала QT, получающих терапию антиаритмическими средствами классов IA, III,цизапридом, при наличии гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардии, аритмии или тяжелой сердечной недостаточности.

Применение азитромицина может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении gravis.

С 2010 года азитромицин рекомендован Международным союзом по борьбе с инфекциями, передаваемыми половым путем, совместно с Европейским подразделением ВОЗ, в качестве препарата первого выбора для лечения хламидийной инфекции во время беременности.

Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии азитромицином следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признаки развития суперинфекций, в том числе грибковых.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами.

При возникновении побочных реакций со стороны центральной нервной системы пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.



Состав

Состав на один флакон:

Дозировка для приготовленной суспензии

100 мг/5 мл

     200 мг/5 мл

Азитромицина дигидрат в пересчете на азитромицин

419,3 мг 400 мг

     838,6 мг 800 мг

Вспомогательные вещества:

Сахароза(сахар)

14948,7 мг

     14529,4 мг

Натрия карбонат (натрий углекислый безводный)

238,5 мг

     238,5 мг

Камедь ксантановая (ксантановая смола)

21,7 мг

     21,7 мг

Гипролоза (Клуцел EF)

25,4 мг

     25,4 мг

Ароматизатор Банан

119,2 мг

     119,2 мг

Ароматизатор Вишня

71,5 мг

     71,5 мг

Ароматизатор Ваниль

55,7 мг

     55,7 мг



Условия хранения

При температуре не выше 25 С.

Приготовленную суспензию хранить при температуре не выше 25 С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.



Фармакологическое действие

Азитромицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 508-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Чувствительные микроорганизмы: аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcusaureus (метициллинчувствительные штаммы), Streptococcuspneumoniae(пенициллинчувствительные штаммы), Streptococcuspyogenes, Streptococcusspp. (группа C, F и G), аэробные грамотрицательные микроорганизмы - Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenzae, Legionellapneumophila, Moraxellacatarrhalis, Pasteurellamultocida, Neisseriagonorrhoeae,анаэробные микроорганизмы - Clostridiumperfringens, Fusobacteriumspp., Prevotellaspp., Porphyriomonasspp.,другие микроорганизмы - Chlamydiatrachomatis, Chlamydiapneumoniae, Chlamydiapsittaci, Mycoplasmapneumoniae, Mycoplasmahominis, Borreliaburgdorferi.

Микроорганизмы с приобретаемой резистентностью к азитромицину: аэробные грамположительные микроорганизмы - Streptococcuspneumoniae (пенициллинрезистентные штаммы и штаммы со средней чувствительностью к пенициллину).

Микроорганизмы с природной резистентностью к азитромицину: аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcusfaecalis, Staphylococcusaureus (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcusepidermidis (метициллинрезистентные штаммы), анаэробные микроорганизмы -Bacteroidesfragilis.

Описаны случаи перекрестной резистентности у Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Enterococcusfaecalis и Staphylococcusaureus (включая метициллинрезистентные штаммы) к эритромицину, другим макролидам, линкозамидам и азитромицину.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л)

Микроорганизмы

МИК, мг/л

Чувствительные

Устойчивые

Staphylococcus spp.

не более 1

более 2

Streptococcus А, В,C, G

не более 0,25

более 0,5

Streptococcus pneumoniae

не более 0,25

более 0,5

Haemophilus influenzae

не более 0,12

более 4

Moraxella catarrhal is

не более 0,5

более 0,5

Neisseria gonorrhoeae

не более 0,25

более 0,5

Фармакокинетика. После приема внутрь биодоступность составляет 37%, максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) создается через 2-3 часа, объем распределения – 31,1 л/кг. Связывание с белками крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции – на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.

Обладает длительным периодом полувыведения 2-4 дня. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде – 50% кишечником, 6% почками. В печени деметилируется, теряя активность.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) период полувыведения азитромицина увеличивается на 33%.





Добавить отзыв
Поделитесь своим мнением о сети аптек «Госаптека», или возможно о какой-то конкретной аптеке сети. Расскажите о том что нравится, а что надо исправить. Нам важна ваша точка зрения, чтобы становиться лучше.
Ваша оценка
Отлично
Как к вам обращаться? *
Телефон *
Email
Отзыв *
Отправить

Товар добавлен в корзину

Товар добавлен в корзину
Перейти в корзину Продолжить покупки

Товары со статусом "Временно отсутствует"

не будут добавлены в заказ

В заказе имеются товары со статусов "Под заказ".

Окончательное время получения заказа будет известно после согласования с менеджером

Товары со статусом "Временно отсутствует" не будут добавлены в заказ.

В заказе имеются товары со статусов "Под заказ". Окончательное время получения заказа будет известно после согласования с менеджером

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА